По данным зоозащитников, после вступления постановления в силу использование препарата должно будет лицензироваться Министерством здравоохранения. Одним из требований для получения лицензии является предоставление копии аттестата аккредитации собственной испытательной лаборатории или договора с аккредитованной испытательной лабораторией на проведение государственного контроля качества наркотических веществ, отметили в “Эгиде”. Вместе с тем зоозащитники подчеркнули, что в Беларуси таких лабораторий нет.
В объединении также отметили, что “Золетил” зарегистрирован в России и отнесен там к препаратам списка Б. По мнению зоозащитников, “решение о признании “Золетила” опасным препаратом будет противоречить принятому ранее решению в рамках Таможенного союза и ЕврАзЭС”. По данным организации, препарат разрешен к использованию на территории Таможенного союза.
Как отметили в “Эгиде”, “Золетил” – единственный препарат, который эффективно используется в ветеринарии для анестезии и позволяет обезболить животное и ввести его в глубокий сон во время операции. “После вступления в силу такого постановления ветеринары встают перед выбором: либо оперировать животное “наживую” (с использованием обездвиживающих препаратов либо местной анестезии, когда животное не может двигаться, но чувствует боль), либо делать операции, нарушая закон, и получать судимость, либо отказаться от оказания помощи в виде полостных операций вообще”, – подчеркнули зоозащитники.
“Эгида” направила в Минздрав и Министерство сельского хозяйства и продовольствия запросы о разъяснении сложившейся ситуации, а также просит приостановить вступление постановления в силу.
Поделиться ссылкой:
Падтрымаць «Народную Волю»
Добавляйте издание «Народная Воля» в избранное на Яндекс-Новости!